В Бурятии за 6 месяцев 2023 года 4656 новорожденных прошли обследование в рамках расширенного неонатального скрининга.
Из них в группу риска по наследственным болезням отнесено 32 ребенка (0,69% от числа обследованных):
с подозрением на первичный иммунодефицит – 20 (62,5%), (в итоге не подтвержден)
со спинальной мышечной атрофией – 0
с наследственными болезнями обмена - 12 (37,5%)
тирозинемия – 1 (0,02%)
Тироземия - редкое наследственное заболевание нарушения обмена аминокислот. Патология проявляется тяжелым поражением печени, нарушениями свертываемости крови, неврологическими осложнениями и задержкой развития)
Программа тестирования стартовала с 1 января 2023 года. Скрининг выявляет 36 врожденных и (или) наследственных заболеваний сразу после рождения.
Для сравнения, до 01 января 2023 г. скрининг включал только 5 заболеваний.
Своевременная диагностика позволяет начать лечение до появления серьезных симптомов и избежать тяжелой инвалидизации.
Расширенный неонатальный скрининг в России проводится на базе 10 федеральных центров, утвержденных Министерством здравоохранения РФ. Один из таких центров - Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека в компетенцию которого входит проведение расширенного неонатального скрининга всем новорожденным Иркутской области, республики Бурятия и Забайкальского края.
После проведенного обследования, новорожденные дети из группы риска проходят повторный скрининг, результаты которого направляются ФГБНУ «Медико-генетический научный центр» г. Москва.Порядок обработки персональных данных
Политика конфиденциальности и защиты информации
Согласие на обработку персональных данных обратной связи
Учредитель и издатель ООО ИА «Инфорос».
Адрес учредителя, издателя, редакции: 117218, Россия, г. Москва, ул. Кржижановского, д.13, кор. 2
Телефон: +7 (495) 718-84-11
E-mail: info@jenbur.ru
И.О. главного редактора Дорохова Н.В.
Разработчик сайта – INFOROS 2026
Оставить сообщение: