04.01.2026
Иран вновь под прицелом
К концу 2022 года в фонде уже было 5214 подопечных с тяжелыми, редкими заболеваниями. Среди них – муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия, первичные иммунодефициты и туберозный склероз.
О редком генетическом заболевании спинальной мышечной атрофии в Бурятии узнал, наверное, каждый в 2021 году. Тогда вся республика собирала деньги для лечения маленькой Адисы Гармаевой. За несколько месяцев удалось собрать 40 млн рублей, тогда как спасительный укол стоил 160 млн. Нужную сумму нашли – помогли меценаты, сейчас с девочкой всё хорошо.
Сегодня лечением таких заболеваний занимается фонд «Круг добра». Теперь родителям не нужно самостоятельно искать деньги, достаточно обратиться в фонд. Там закупают не только препараты, но и раздвижные эндопротезы, оплачивают операции по их установке.Порядок обработки персональных данных
Политика конфиденциальности и защиты информации
Согласие на обработку персональных данных обратной связи
Учредитель и издатель ООО ИА «Инфорос».
Адрес учредителя, издателя, редакции: 117218, Россия, г. Москва, ул. Кржижановского, д.13, кор. 2
Телефон: +7 (495) 718-84-11
E-mail: info@jenbur.ru
И.О. главного редактора Дорохова Н.В.
Разработчик сайта – INFOROS 2026
Оставить сообщение: